پژوهشگران برای نخستین بار نابینایی ارثی را هدف ژن درمانی قرار دادند و فناوری ژنتیک مسیر درمان بسیاری از بیماری های ارثی را تغییر می دهد.
یک دستاورد تاریخی در پزشکی ژنتیک توسط ژن درمانی توانست بینایی بیماران مبتلا به نابینایی ارثی را بازگرداند و زندگی میلیون ها نفر را دگرگون کند.
پزشکی مدرن با فناوری ژن درمانی یک قدم بزرگ به جلو برداشت و نشان داد که حتی بیماری های ژنتیکی دشوار هم قابل مهار هستند.
تغییر مسیر آینده درمان بیماری های ژنتیکی
نابینایی ارثی، چالشی بزرگ برای میلیون ها نفر در سراسر جهان است. تا پیش از این، پزشکان تنها می توانستند روند بیماری را کند کنند، اما درمان قطعی وجود نداشت. حالا پژوهشگران با استفاده از ژن درمانی توانسته اند بخشی از بینایی بیماران را بازگردانند. با انتقال نسخه سالم ژن به سلول های شبکیه، بیمارانی که از بدو تولد یا سال ها با تاریکی زندگی کرده بودند، توانستند برای نخستین بار نور و شکل ها را ببینند. این موفقیت نه تنها زندگی بیماران را تغییر می دهد، بلکه مسیر آینده درمان بیماری های ژنتیکی دیگر را هم روشن می کند و نقطه عطفی در تاریخ پزشکی مدرن به شمار می آید.
نقص ژنتیکی در سلول های شبکیه
بسیاری از بیماری های چشمی به دلیل نقص ژنتیکی در سلول های شبکیه شکل می گیرند و باعث می شوند سلول های حساس به نور از کار بیفتند.
پزشکان از ویروس های بی ضرر برای انتقال نسخه سالم ژن به سلول های شبکیه استفاده کردند و نتایج شگفت انگیز بود: بیماران توانستند نور و شکل ها را مشاهده کنند و دید محیطی بهبود یافت.
تأیید نهادهای علمی
موفقیت این درمان باعث شد سازمان های دارویی جهانی مسیر صدور مجوز گسترده برای استفاده از ژن درمانی نابینایی را آغاز کنند. به گونه ای که ژن درمانی به درمان استاندارد تبدیل می شود.
این موفقیت نویدبخش عصری جدید است؛ عصری که در آن دانش ژنتیک تاریکی را از چشمان میلیون ها نفر خواهد زدود.
معجزه برای بیماران نابینا
ژن درمانی نه تنها یک معجزه برای بیماران نابینا، بلکه نمادی از قدرت علم و فناوری در تغییر زندگی انسان هاست. آینده پزشکی ژنتیک روشن و امیدوارکننده است و این موفقیت نشان می دهد حتی دشوارترین بیماری های ژنتیکی می توانند روزی درمان شوند.
منبع: همشهری آنلاین