پاییز امسال، آغاز نخستین ویرایش ژن برای درمان نابینایی در انسان

دانشمندان برای نخستین بار از روش ویرایش ژن کریسپر در بدن انسان استفاده می‌کنند تا نابینایی را درمان کنند.
داوطلبان آماده شرکت در نخستین مطالعه بالینی برای درمان نابینایی مادرزادی می‌شوند. دانشمندان در این مطالعه برای نخستین بار از روش … ادامه خواندن