نابینایان آمریکایی، پیشگامان پروژه درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن

دانشمندان می‌خواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به “کریسپر”(CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند. نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج می‌برند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به “کریسپر” بهره خواهند برد. ساختار چشم افراد مبتلا به… ادامه خواندن نابینایان آمریکایی، پیشگامان پروژه درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن